El fármaco experimental Donanemab de Eli Lilly ralentizó la progresión del Alzheimer un 60% en los pacientes que se encontraban en las primeras fases de la enfermedad, informó el lunes la Asociación del Alzhéimer, una entidad sin fines de lucro (ESAL), en un comunicado de prensa.
En los pacientes, el fármaco ralentizó el deterioro cognitivo en casi el doble de la tasa que Lilly comunicó en mayo para el grupo de tratamiento general del ensayo.
El fármaco de Lilly, Donanemab, al igual que el recientemente aprobado Leqembi de Eisai y Biogen, es un anticuerpo intravenoso diseñado para eliminar los depósitos de una proteína llamada beta amiloide del cerebro de los pacientes con Alzheimer.
La Asociación del Alzheimer, que tiene su sede en Chicago, dijo que el efecto del tratamiento con Donanemab siguió aumentando en relación con el placebo durante los 18 meses de la prueba clínica.
Lilly anunció en mayo que el estudio había cumplido todos sus objetivos, al demostrar que donanemab ralentizaba el deterioro cognitivo un 29%, en comparación con un placebo, en 1.182 personas con deterioro cognitivo leve o demencia leve cuyos cerebros presentaban depósitos de dos proteínas clave del Alzheimer, beta amiloide y tau.
Los resultados completos del estudio se presentarán en la Conferencia Internacional de la Asociación de Alzheimer en Ámsterdam y se publican en JAMA el lunes.
La FDA concedió este mes la aprobación estándar a Leqembi, el primer tratamiento modificador de la enfermedad de Alzheimer que logra ese objetivo, despejando el camino para una mayor cobertura del fármaco por parte de los seguros.
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Ambos medicamentos también se están estudiando en ensayos a gran escala para ver si repercuten en el retraso de la aparición de los síntomas de la enfermedad de Alzheimer.
Más de 6 millones de estadounidenses padecen Alzheimer, y se prevé que esa cifra aumente hasta casi 13 millones en 2050, según la Asociación del Alzheimer.
Con información de Reuters.
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