Reuters.- El regulador de medicamentos de Europa reiteró este viernes que los beneficios de la vacuna contra el Covid-19 de AstraZeneca superan cualquier riesgo, al entregar una evaluación basada en revisiones de casos de un tipo raro de coágulos sanguíneos para ayudar a los gobiernos a determinar su uso.
El respaldo ocurre en momentos en que varios países de la Unión Europea y en otras partes del mundo han limitado el uso de la vacuna, conocida como Vaxzevria.
Dinamarca detuvo totalmente la vacunación con AstraZeneca, después de hallar vínculos entre episodios de trombos y bajas plaquetas en sangre entre personas que fueron inoculadas con dosis de la farmacéutica.
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El análisis interno de un comité de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) concluyó que los efectos adversos graves de un tipo raro de coálugos sanguíneos podrían ocurrir en 1 de cada 100,000 personas vacunadas, dijo el regulador en un comunicado.
Funcionarios de la EMA dijeron en rueda de prensa este viernes que deseaban poner los datos y análisis recolectados en contexto para ayudar a los 27 países miembros de la UE a resolver cómo emplear sus dosis de AstraZeneca.
Las ventajas de recibir la vacuna aumentan con la edad y con cualquier riesgo de altas tasas de infecciones en una población, y estos beneficios ahora son evidentes con todos los escenarios y edades, dijeron los reguladores.
Añadieron que la recomendación podría estar sujeta a cambios porque se necesitan más datos que se recolectarán más adelante. Por ejemplo, no todos los estados miembros de la UE que enviaron sus cifras diferenciaron por sexo a las personas que recibieron vacunas.
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Pero Peter Arlett, jefe de la Comisión de Metodología y Análisis de Datos del panel de EMA, dijo: “El balance de beneficios contra riesgos de la vacuna de AstraZeneca es positivo. Evita síntomas graves de la enfermedad y salva vidas”.
Previamente este mes, la EMA había dicho que encontró un posible vínculo entre la vacuna contra el coronavirus de AstraZeneca y episodios graves de coágulos de sangre, de manera similar a los casos con reacción adversa de Johnson & Johnson y que ocasionaron algunas muertes.
No había suficientes datos de la vacuna de Vaxzevria en Europa para determinar si los riesgos de trombos con bajos niveles de plaquetas cambian de acuerdo a las dosis, ni se entregaron conclusiones referentes a los beneficios y riesgos según el sexo, indicó la agencia.
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